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图4在88min时确定的H2储存效率的图，功件以及在Ru/0.02K/MgO_fresh,Ru/0.72K/MgO_H2-400,Ru/0.02K/MgO_cycle4,Ru/0.72K/MgO_H2–500中的实测Ru颗粒尺寸相对于的k1和k2的估计值。作者通过密度泛函理论(DFT)计算发现，可用异裂H2在Ru-MgO界面吸附加速，可用吸附能强于均裂吸附，且异裂H2吸附位点的数量与Ru粒径密切相关，从而表明Ru/MgO在H0-MBT和H0-DBT等芳烃LOHC体系低温加氢中优于Ru/Al2O3、Ru/ZrO2和Ru/SiO2-Al2O3。

©2022ElsevierB.V.(a)CO2-TPD剖面，个插其中m/z=44的质量片段表示CO2排放ACO2-TPD表示每个样品解吸CO2的总摩尔数。此外，出插成H的吸附能及其极化等异裂H2吸附特征与K向Ru的电荷转移量呈火山状依赖关系，其中Ru/0.02K/MgO表现出48%的电荷转移Ru。其中，功件均溶H2吸附发生在Ru纳米颗粒表面，而异裂H2吸附发生在Ru纳米颗粒的周边和MgO对应的相邻表面氧分子上。

可用(b)H0-MBT吸附Ru催化剂的热重差曲线。(d)H2-TPD剖面，个插其中m/z=2的质量片段表示H2排放，AH2-TPD表示每个Ru原子的H2解吸总摩尔。

此外，出插成在MgO负载的Ru催化剂上，还发现了均裂和异裂吸附H2的双吸附位点。

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